Incluye los genes más relevantes para arritmias, cardiopatías congénitas y miocardiopatías. Los síndromes incluyeron: QT largo y corto, síndrome de Brugada, taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica, miocardiopatías dilatadas e hipertróficas y defectos cardíacos congénitos. Además, este panel incluye anomalías vasculares, como dolicoectasia y telangiectasia hemorrágica hereditaria.
Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho
Síndrome de Brugada
Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica
Defectos cardíacos congénitos
Miocardiopatía dilatada
dolicoectasia
Síndromes de arritmia hereditaria
Telangiectasia hemorrágica hereditaria
Síndrome de heterotaxia
Miocardiopatía hipertrófica
Hipomagnesemia
Síndrome de QT largo
Síndrome de QT corto
Panel de Cardio
Pruebas en Cardiología
La detección y el diagnóstico oportunos de los trastornos cardíacos pueden conducir a mejores opciones de tratamiento, ayudar a prevenir la muerte cardíaca súbita y mejorar el pronóstico. Habiendo identificado variantes genéticas asociadas con enfermedades cardiológicas en más de 300 genes diferentes, podemos ayudar a un diagnóstico preciso de una enfermedad cardiovascular. Las pruebas también pueden identificar a miembros de la familia asintomáticos y en riesgo, lo que facilita las precauciones o intervenciones para prevenir enfermedades o muertes súbitas.