El cáncer de mama es el tipo más común de cáncer en la mujer y constituye alrededor del 25% de todos los casos femeninos. Las mutaciones en BRCA1 y BRCA2 pueden aumentar el riesgo de desarrollar cáncer.
Cáncer de mama hereditario
Pruebas en oncología
Las pruebas genéticas para los cánceres somáticos y hereditarios pueden proporcionar resultados que cambien la vida de los pacientes afectados y sus familiares, acompañados de posibles pasos procesables para los cánceres relacionados con la genética. Con muchas aplicaciones diferentes de pruebas genéticas para detectar y tratar el cáncer, podemos guiarlo en la selección de las opciones correctas para mejorar el tratamiento junto con su médico. Habiendo identificado variantes genéticas asociadas con enfermedades oncológicas en más de 200 genes diferentes, podemos proporcionar una gama integral para fomentar el diagnóstico, el pronóstico, la selección del tratamiento y el seguimiento del cáncer.
Cuidadosamente seleccionado en función de su potencial de riesgo en el desarrollo de uno o más de los siguientes cánceres:
Cáncer de mama
Cáncer colonrectal
Cáncer endometrial
Poliposis adenomatosa familiar
Cáncer gástrico
Tumor del estroma gastrointestinal
Melanoma
Cáncer de ovarios
Cancer de pancreas
Cancer de prostata
Cáncer renal
Cáncer de piel
Cáncer de tiroides
Cáncer uterino
Panel para Cánceres Hereditarios
La mayoría de los cánceres colorrectales se encuentran en personas sin antecedentes familiares de cáncer colorrectal . Aún así, hasta 1 de cada 3 personas que desarrollan cáncer colorrectal tienen otros familiares que lo han tenido. Las personas con antecedentes de cáncer colorrectal en un familiar de primer grado (padres, hermanos o hijos) tienen un mayor riesgo.
Cáncer de colon hereditario
ensayo de secuenciación de próxima generación que se ofrece para proporcionar información predictiva, pronóstica y diagnóstica para pacientes con una variedad de neoplasias malignas mieloides. Todos los genes a los que se dirige este ensayo (ver a continuación) se analizan para detectar cambios en el ADN (variantes). Los trastornos que cubre son:
Leucemia mieloide aguda
Leucemia mieloide crónica
Leucemia mielomonocítica crónica
Leucemia mielomonocítica juvenil
Síndrome mielodisplásico
tumor mieloide
Neoplasias mieloproliferativas
Panel de tumores mieloides
Proporciona la secuenciación completa de 106 genes seleccionados asociados con el cáncer, así como el análisis de puntos críticos de regiones cancerosas relevantes en 43 genes. Cubre más de 100 tipos diferentes de cánceres somáticos, que incluyen cáncer suprarrenal, de colon, hepático, de próstata, renal, de piel, testicular, de tiroides, glioma, esofágico, endometrial y de mama, entre otros.
Panel para Tumores sólidos
